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仿制药研发具体流程| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Aug 28,2017
新药发现阶段高通量ADME研究
利用高通量筛选技术可以快速鉴别先导化合物，但通过组合化学构建的化合物库，首先是存在结构多样性差的问题，这降低了化合物开发的成功率；其次是化合物的类药性差，使大量的化合物在ADME筛选期间被淘汰，增加了实验成本。
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新药发现阶段高通量ADME研究
Aug 25,2017
药物长期毒性试验
长期毒性试验（重复给药毒性试验）是药物非临床安全性评价的核心内容，它与急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理学研究有着密切的联系，是药物从药学研究进入临床试验的重要环节。
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药物长期毒性试验
Aug 24,2017
美国孤儿药认定审评加速，我国孤儿药研发顺势发展
孤儿药是用于诊断、治疗和预防罕见病的药品。根据世界卫生组织（WHO）的定义：罕见病为患病人数占总人口数0.65‰～1‰的疾病，世界各国根据每个国家自己的情况，对罕见病的认定标准存在一定的差异，大多数是以患病率或患病人数作为罕见病的界定标准。
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美国孤儿药认定审评加速，我国孤儿药研发顺势发展
Aug 24,2017
通过一致性评价仿制药将与原研药同额报销！15个无企业开展品种将获政策支持！
CFDA及时通报同品种的评价进展，对于企业做出关键性选择至关重要。
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通过一致性评价仿制药将与原研药同额报销！15个无企业开展品种将获政策支持！
Aug 24,2017
急性毒性试验/检测/评价
急性毒性评价是体内安全性评价的基本类型之一，药品注册往往需要进行急性毒性评价。
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急性毒性试验/检测/评价
Aug 23,2017
Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
8月21日，美国专注于控制疾病驱动基因表达的生物制药公司SyrosPharmaceuticals表示，美国FDA已将孤儿药认定授予公司在研药物SY-1425用于急性髓性白血病（AML）的治疗。SY-1425是一款口服的全球首创的视黄酸受体-α（RARα）激动剂，目前正处在用于基因驱动的AML及骨髓增生异常综合征（MDS）亚群患者治疗的临床2期阶段。
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Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
Aug 22,2017
一致性评价：至少37个品种被50%以上的药企抛弃
一致性评价：37个品种被50%以上企业放弃，109个品种最被企业看重，85个品种企业评价最积极
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一致性评价：至少37个品种被50%以上的药企抛弃
Aug 21,2017
本土企业抗体药开发能力测试：主要瓶颈在哪儿？竞争力多大？
在全球范围内，随着生物技术的迅猛发展，医药行业的开发方向逐渐从化学小分子药物转向生物药。
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本土企业抗体药开发能力测试：主要瓶颈在哪儿？竞争力多大？
Aug 21,2017
这款全球新药上市两年斩获$200多亿，国内外药企开启中国市场争夺战
这款全球新药上市两年斩获$200多亿，国内外药企开启中国市场争夺战。
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这款全球新药上市两年斩获$200多亿，国内外药企开启中国市场争夺战
Aug 21,2017
2017年世界CRO公司排名前十
The global contract research market is growing at a strong rate owing to increasing patent expiration and declining R&D productivity.
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2017年世界CRO公司排名前十
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