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深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台。
美迪西是一家专业的生物医药研发外包服务CRO公司，我们的一站式药物研发技术服务平台以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务，助力客户加速新药研发进程，服务内容涵盖药物发现、药学研究、临床前研究，以及IND申报技术支持等。
美迪西一站式药学研究CDMO是集合了“原料药+制剂”的一体化平台，致力于全球制药工艺的技术创新优化以及商业化运用，从产品开发、质量研究、变更控制、生产以及申报等多个环节助力新药研发，为企业节省时间和成本。
随着国内创新药研发的蓬勃发展，创新药临床I期和II期的研发、生产、包装、检验和稳定性研究的需求日益明显，美迪西制剂部具有符合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO服务，满足客户需求，助力创新药研发。
美迪西转化医学平台从药物靶点的作用机制和生物标志物的临床应用出发，以生物标志物的发现和验证为基础，结合多种不同的技术平台和先进的仪器， 创建了多种生物分析方法，降低了药物研发的成本和时间，为不同类型的药物、不同类型的药企和不同研发阶段的项目提供多元高效的服务。
截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
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