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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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    Feb 29,2024
    世界罕见病日 | 美迪西愿为每个生而不凡的生命点亮生命之光！
    罕见病（Rare Disease），是指在极少数人身上发病的稀罕病征，因而也被 称为“孤儿病”。针对罕见病的治疗药物被称为罕见病药或“孤儿药”。
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    世界罕见病日 | 美迪西愿为每个生而不凡的生命点亮生命之光！
    Feb 28,2024
    美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
    此前美迪西毒理研究部专题负责人陈欣宇做客云讲堂为大家讲解了吸入制剂临床前研究要点，美迪西为大家整理了直播中的精彩问答，希望能够帮助或减少大家关于吸入制剂的苦恼。
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    美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
    Feb 07,2024
    美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
    为了更好地研究了解不同类型药物耐药机理，并制定相应的应对策略，开发新型抗癌药物与疗法，耐药模型的开发构建显得至关重要。在美迪西，目前我们采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）这四款抗癌药物构建了相应的耐药模型。
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    美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
    Feb 04,2024
    立春 | 世界抗癌日
    立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！
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    立春 | 世界抗癌日
    Jan 31,2024
    美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
    关于体外BE相关的内容，您还有什么困惑和感兴趣的话题吗？欢迎在文章最后留言评论，美迪西愿与医药同行常常互通有无，共同进步与发展。
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    美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
    Jan 19,2024
    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    杂质的存在通常会带来潜在的安全性风险，对患者来说有害而无益，其中高毒高活性杂质、基因毒性（致突变、致癌性等）杂质更是药物研发过程中的控制重点，其研究思路通常为杂质的定性、杂质的制备、结构确证与表征、限度制定、控制方式制定、高灵敏度的分析方法开发与验证等。
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    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    Jan 18,2024
    美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
    美迪西工艺部助理主任章中华博士做客云讲堂为大家讲解了小分子化合物结晶过程中避免油析的策略，并通过实际案例解读油析解决方案，美迪西小编为大家整理了直播中的高频提问，希望能够进一步帮助或减少关于油析/结晶的苦恼。
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    美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
    Jan 18,2024
    谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
    在药企纷纷加入NASH热门靶点领域进行研发和布局时，美迪西也凭借自身的丰富的经验和有效的动物模型，助力多家药物研发企业进行NASH新药研发服务。
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    谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
    Jan 03,2024
    【一期一会】飞向2024，美迪西在海内外会议等您！
    美迪西汇总整理了1-2月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”Bioseseed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内外4场会议。
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    【一期一会】飞向2024，美迪西在海内外会议等您！
    Dec 18,2023
    美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
    美迪西的核磁分析平台拥有强大成熟的分析设备、完整合规的样品检测分析流程、从目标化合物的制备到鉴定（结构确认）再到定量赋值（杂质COA）的一条龙服务。研究结果满足药物注册申报研究要求，同时积极配合客户完成审计及药监部门的现场核查工作。
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    美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
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