江南·体育(JN SPORTS)官方网站,江南体育app下载

|
|
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 激动剂 的内容

May 31,2024
一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究，提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌（HCC）风险。
查看更多
一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
Feb 05,2024
美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。美迪西为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。
查看更多
美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
Oct 31,2023
GLP-1R激动剂的分类
根据GLP-1R作用时间，GLP-1R激动剂可以分为短效和长效两大类。短效GLP-1R 激动剂需要每日一次或者每日两次给药。长效GLP-1R激动剂是对化合物分子进行了一些结构修饰，这样可以增强其作用时间，同时保留其作用于GLP-1R 的能力。
查看更多
GLP-1R激动剂的分类
Oct 19,2023
GLP-1 受体激动剂的发展
美迪西请回答为您讲解GLP-1 受体激动剂的发展。Exendent-4 是GLP-1发展史上的一个关键的突破。Exendent-4是一种对GLP-1受体具有激动作用但能抵抗DPP-4降解的肽。司美格鲁肽是全球首款口服的GLP-1受体激动剂。
查看更多
GLP-1 受体激动剂的发展
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
查看更多
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过美迪西进行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
查看更多
开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过美迪西进行
Jul 05,2023
设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过美迪西进行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
查看更多
设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过美迪西进行
Jul 05,2023
SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究
The search for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
查看更多
SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究
Jul 05,2023
苯并咪唑衍生物XY123是一种口服有效的选择性RORγ反向激动剂。在本研究中，所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
查看更多
苯并咪唑衍生物XY123是一种口服有效的选择性RORγ反向激动剂。在本研究中，所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Jul 05,2023
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过美迪西进行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
查看更多
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过美迪西进行
Jun 28,2023
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过美迪西进行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
查看更多
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过美迪西进行
Aug 20,2021
针对NASH非酒精性脂肪肝有哪些不同的新药类型
NASH发病机制复杂，在研药物的作用靶点相对分散，有的甚至作用靶点也不明确，下面由美迪西为您讲解针对NASH非酒精性脂肪肝病有哪些不同的新药类型？
查看更多
针对NASH非酒精性脂肪肝有哪些不同的新药类型
Apr 15,2021
美迪西制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
作为成都先导的研发合作伙伴，美迪西为HG381提供了制剂研发服务。在确保研发质量的基础上，美迪西通过严谨的试验方案设计、精细的项目管理、高效的多方沟通，加速了研发进程，为这一重量级STING激动剂获批临床做出了自己的贡献。
查看更多
美迪西制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
Feb 05,2021
【美迪西助力】轩竹生物自主研发1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
2021年01月27日，轩竹生物自主研发的1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获得国家药品监督管理局的临床试验批件。美迪西有幸参与轩竹生物治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目，助力完成了药代动力学、药物安全性评价试验。
查看更多
【美迪西助力】轩竹生物自主研发1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
Sep 12,2020
【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症
与GLP-1RA疗法相比，在能量和葡萄糖调节严重缺陷的小鼠模型中，GLP1-ELP-FGF21疗法可帮助小鼠减轻体重并加强血糖控制。美迪西临床前药效部拥有多种心脑血管疾病的动物模型，包括肥胖和糖尿病的模型等,希望能为糖尿病新药研发助力。
查看更多
【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症
Jul 22,2016
全球调脂药物主要靶点研究和临床情况
全球调脂药在研单方药物主要靶点临床阶段分布：单方药物研发的作用靶点主要集中在PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)、PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂)、CETP(胆固醇酯转运蛋白抑制剂)三个靶点上。
查看更多
全球调脂药物主要靶点研究和临床情况
江南·体育(JN SPORTS)官方网站