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搜索结果包含 新药注册 的内容

Jul 20,2023
CBIB园区行| 美迪西邀您参加小分子药物创新论坛
CBIB园区行《小分子药物创新论坛》将携全产业要素资源走进园区。美迪西新药注册部总监兼制剂负责人王丹博士将进行“浅谈1类化药在IND阶段的研发管理及申报”的主题演讲分享。
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CBIB园区行| 美迪西邀您参加小分子药物创新论坛
May 31,2023
匠心研药，答好客户满意卷 | 京新药业授予美迪西DMPK团队、新药注册部“突出贡献团队奖”殊荣
美迪西将继续保持对科研的初心和热爱，秉承锲而不舍的精神，攻坚克难、精益求精，积极应对行业挑战，以高标准的服务践行对客户的承诺，圆满完成每一个项目的最终交付！
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匠心研药，答好客户满意卷 | 京新药业授予美迪西DMPK团队、新药注册部“突出贡献团队奖”殊荣
Oct 18,2020
“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场
“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期 《药品研发与质量管理》苏州专场将于2020.10.22-27在苏州金鸡湖国际会议中心开展。美迪西药代动力学与生物分析部副总裁——辛保民博士将为大家带来生物大分子药物分析策略及趋势的培训。
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“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场
Jun 22,2020
【会议剪影】美迪西亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发
“创新驱动，质量至上”，美迪西在临床前药物研发一站式服务的基础上，不断创新，优化布局生物药新兴领域，如今已在抗体药物、ADC药物、多肽药物、疫苗类药物等生物药的研究中配备了完善的实验室仪器，积累了丰富的知识和经验，一步步成长为全能的创新药临床前研发平台。
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【会议剪影】美迪西亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发
Jan 18,2018
统观10年新药注册审批，深挖2017企业研发布局
统观10年新药注册审批，深挖2017企业研发布局
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Mar 03,2017
改良型新药注册将驶入“快车道”
改良型新药注册将驶入“快车道”
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改良型新药注册将驶入“快车道”
Jun 14,2016
新药研发CRO公司
新药研发是一个系统工程，对应的CRO服务也覆盖了从发现阶段、临床前研究、临床研究到新药注册申报等药物研发的整个过程。
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新药研发CRO公司
May 19,2015
生物医药cro市场规模及预测
相对化学仿制药，生物仿制药的注册更加复杂并且是进入市场的主要关键。根据中国药品注册法规，除了正常申请临床试验批件和生产/进口批件的流程，化学药的仿药的临床试验仅需要完成生物等效性实验。但是对于生物仿制药，按照现行的规定则需按照新药注册且必须进行完整的临床试验。
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生物医药cro市场规模及预测
Oct 19,2012
10月19号，美迪西成立新药注册部门
10月19号，美迪西成立新药注册部门
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10月19号，美迪西成立新药注册部门
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