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    搜索结果包含 多肽药物 的内容

    Jun 25,2024
    美迪西与您相约：第十八届中国国际多肽学术会议（展位号6号）
    ​由香港大学承办的“第十八届中国国际多肽学术会议”(CPS2024）将于2024年6月30日至7月2日在香港特别行政区召开，会议将围绕：多肽与化学；多肽与生物及药物发现；多肽与材料，三个具体领域展开讨论。
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    美迪西与您相约：第十八届中国国际多肽学术会议（展位号6号）
    Apr 12,2024
    直播预告 | 环肽药物的研究进展与mRNA display，即刻免费报名
    2024多肽药物研发与质量控制网络研讨会将于2024年4月20日在线开讲，美迪西生物部高级研究院刘超博士将分享环肽药物的研究进展与mRNA display的精彩演讲。
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    直播预告 | 环肽药物的研究进展与mRNA display，即刻免费报名
    Oct 19,2023
    美迪西结缘SDDA，携手中国新药研发下一程
    基于指导原则试行背景，10月12日，SDDA（中国新药研发协会）28期会议聚集资深研发专家，围绕“患者为中心”下最新监管思路，从新规发布，到不同疾病领域疗法的差异化审批前景，分享药物研发闯关经。
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    美迪西结缘SDDA，携手中国新药研发下一程
    Oct 10,2023
    逆水行舟 or 潮平岸阔？美迪西刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
    中国新药研发协会（Sino Drug Discovery Association,SDDA）论坛将与10月12日开展，美迪西药物发现事业部总裁刘建博士将带来演讲“大环肽药物的研发以及相关技术平台”。
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    逆水行舟 or 潮平岸阔？美迪西刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
    Oct 19,2022
    人物篇 | 美迪西任命张睿博士为药学研究板块高级副总裁
    本次任命后，张睿博士将进一步推动美迪西进军CDMO领域，助力美迪西通过战略合作、自身建设或并购，建立符合 GMP 标准的规模化生产基地，进一步完善晶型研究服务平台，加强小核酸药物、多肽药物制剂领域技术平台建设，助力美迪西实现“CRO+CDMO”双轮驱动。
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    人物篇 | 美迪西任命张睿博士为药学研究板块高级副总裁
    Aug 20,2021
    如何处理不稳定的多肽，才能增强其稳定性从而便于分析
    多肽类产品的稳定性问题是在生物分析方法开发中常见的问题，尤其是一些缺乏修饰基团或多肽两端缺乏保护性基团的肽类分子。许多分子在高温、冻存、震荡或酸碱条件下，脆弱敏感，甚至降解或构象变化为生物分析方法各种细节性的质量控制等都带来挑战。美迪西请回答为您讲述如何处理不稳定的多肽，才能增强其稳定性从而便于分析。
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    如何处理不稳定的多肽，才能增强其稳定性从而便于分析
    Aug 20,2021
    在ELISA实验，如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体？
    美迪西请回答，为您讲述在ELISA实验中，如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体？通用的策略就是把具有多肽抗原的分子同载体蛋白偶联起来，比如说KLH、OVA、BSA，这些都是常用的载体抗原分子。那么还有一个佐剂肯定是要加的，比如说早期一开始完全佐剂和不完全佐剂去免疫动物。
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    在ELISA实验，如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体？
    Jul 15,2021
    如何做好多肽类药物的生物分析？
    多肽的生物分析主要包括PK药代动力学试验，TK毒代动力学试验以及抗药抗体ADA试验。分析所用到的方法主要包括LC-MS/MS和LBA配体受体结合试验。
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    如何做好多肽类药物的生物分析？
    Apr 22,2021
    多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA
    常有人说LC-MS可以做大分子的生物分析，在分子量比较小的情况下它是有优势的，因为LC-MS涉及到残留、保留、回收率、复杂的样品前处理等问题，对于分子量稍微大一点的多肽、蛋白质、抗体类（等较大的分子）最好是采用ELISA分析法。
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    多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA
    Apr 01,2021
    多肽药物为何如此优秀？
    多肽在机体内扮演的角色多种多样，参与众多的生理功能，所以多肽药物的发展前景不可限量。接下来由美迪西的章登吉博士为您讲述多肽药物为何如此优秀？ 多肽药物活性显著、特异性强、与受体亲和性较好、毒性较弱、体内不易蓄积、免疫原性相对蛋白较弱，肯定是弱于一些蛋白药物、甚至更小的无免疫原性、结构也易改造、易生产、甚至可以用合成途径来解决多肽生产问题。
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    多肽药物为何如此优秀？
    Sep 09,2020
    Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
    近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计。美迪西在缓控释制剂、微粒制剂以及蛋白质和多肽药物制剂有丰富的研发经验，并已有较多成熟产品移交给客户。
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    Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
    Jun 22,2020
    【会议剪影】美迪西亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发
    “创新驱动，质量至上”，美迪西在临床前药物研发一站式服务的基础上，不断创新，优化布局生物药新兴领域，如今已在抗体药物、ADC药物、多肽药物、疫苗类药物等生物药的研究中配备了完善的实验室仪器，积累了丰富的知识和经验，一步步成长为全能的创新药临床前研发平台。
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    【会议剪影】美迪西亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发
    Jan 10,2020
    基于竞争性ELISA建立药物PK分析方法的实践策略与要点
    美迪西生物技术药物的生物分析实验室拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD S600, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，Covaris E220R， ABI7500 qPCR仪等全方位多功能的技术平台，提供全面符合FDA/CFDA GLP，GCP规范的生物技术药物生物分析服务，以支持蛋白药物、抗体药物、ADC药物、多肽药物、核酸药物、细胞基因治疗药物的早期筛选与开发，及其临床前和临床相关研究。
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    基于竞争性ELISA建立药物PK分析方法的实践策略与要点
    Aug 29,2017
    多肽药物“成绩”吸睛研发掣肘、出口承压隐忧显现
    多肽药物“成绩”吸睛 研发掣肘、出口承压隐忧显现
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    多肽药物“成绩”吸睛研发掣肘、出口承压隐忧显现
    Aug 01,2017
    多肽药物如何助力多种疾病的治疗？
    多肽药物如何助力多种疾病的治疗？
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    多肽药物如何助力多种疾病的治疗？
    Aug 05,2015
    化学合成多肽药物
    美迪西多肽合成研究团队紧密地围绕多肽药物研究的主题，致力于解决限制多肽药物发展和应用的核心问题，目前已建立了从上游非天然氨基酸结构单元的合成、多肽药物修饰和大规模合成，到下游多肽药物信号转导通路和作用机制研究的完善体系。
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    化学合成多肽药物
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