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Feb 08,2024
FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕细胞&基因治疗数年，搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】，拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术，可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
Mar 31,2023
【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会
美迪西团队参加第62届美国毒理年会，其毒理研究可以通过评估发现/先导优化阶段的程序来帮助降低风险，节省临床前开发阶段的时间的能力，并且可以提供大、小动物的安全药理实验服务、高质量的数据和快速的周转期来支持各项药物安全评价研究等。
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【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会
Dec 26,2022
美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
Jun 16,2022
全流程服务驱动细胞&基因治疗药物研发
美迪西已建立完善的细胞&基因治疗药物研发平台，可为细胞&基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究等一站式服务。美迪西运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术，综合考虑不同研发项目的特点，已为客户完成了多个基因和细胞免疫治疗方案的临床前开发项目。
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全流程服务驱动细胞&基因治疗药物研发
Jul 22,2021
美迪西基因治疗产品研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西基因治疗产品研发服务平台
Jul 16,2021
【美迪西助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
近日，常州千红生化制药股份有限公司靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床。江南·体育(JN SPORTS)官方网站在QHRD110胶囊研发中，提供了包括药效、药代及安全评价等全套临床前研究服务，以及注册申报服务，助力项目成功获批临床。
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【美迪西助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
Jul 06,2021
国内首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。美迪西在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及安全评价等全套临床前研究服务，助力项目成功获批临床。
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国内首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
Jul 15,2020
陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
美迪西一站式医药研发服务合作平台全面覆盖了医药研发临床前阶段的所有研究领域，从药物发现、药学研究、临床前研究三大领域助力新药研发。围绕三大领域建立了基于共享、公共机制的成熟完善的新药研究平台，包括蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台，平行合成技术和新药筛选技术平台，同位素药物代谢研究专业技术平台，生物技术药物非人灵长类安全评价平台，基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台，基于动物疾病模型的药效学研究平台，新型药物制剂及质量一致性评价平台等。
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陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
Apr 27,2020
【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
美迪西工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。
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【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
Feb 18,2020
五花八门的生物技术药物之复杂性
当前，生物技术药物已经成为了全球炙手可热的新药研发领域，美迪西生物药临床前研究业务板块拥有成熟的技术平台及丰富的成功案例。公司陆续建成了抗体药物一站式研发外包产业化平台、生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类动物实验研究技术服务平台、同位素代谢研究专业技术服务平台等用于生物技术药物研发的技术平台，可以快速高质量开发生物技术药物。
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五花八门的生物技术药物之复杂性
Jan 24,2020
美迪西--不凡“贰零壹玖”
2019，美迪西走过了不平凡的一年，美迪西科创板上市并举办了15周年系列活动。2019年1月， NMPA对美迪西执行GLP的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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美迪西--不凡“贰零壹玖”
Aug 26,2019
美迪西承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，"第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班"研讨会以“新型药物品种的非临床安全性评价”为主题，围绕新型生物制品的审评审批策略、安全性评价案例分析、试验规范性关注点等，邀请了国内药物非临床安全性评价领域的权威专家、药审中心专家和国内一线资深SD进行专题报告。
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美迪西承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
Jul 19,2019
美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。
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美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近，国家药品监督管理局（NMPA）对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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美迪西再次通过NMPA的GLP检查
Apr 11,2019
第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。本次培训班的主题为“新型药物品种的非临床安全性评价”。
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第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
Oct 22,2018
【邀请函-主题沙龙】ADC及小分子药物非临床药代和安全评价的关注点
由于ADC由抗体、联接剂和小分子药物组成，非临床评价ADC较之单纯评价抗体和小分子药物更具有复杂性。这种复杂性体现在ADC药代/毒代动力学研究方面除了需要针对各组份，包括de-conjugation和degradation产生的不同代谢产物选择有效的生物分析检测方法，还需关注组份之间的相互影响；在安全评价方面除了关注因抗体需要选择合适动物种属，还需关注On-target和Off-target引起的毒性反应和小分药物的毒性作用。
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【邀请函-主题沙龙】ADC及小分子药物非临床药代和安全评价的关注点
Jun 02,2017
美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士参加常州市药学会沙龙
“ADC非临床安全评价”
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美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士参加常州市药学会沙龙
May 26,2017
美迪西虞兴博士获得2017药理毒理学年会优秀青年论文奖
美迪西普亚目前已经开展了多项小型猪安全评价实验和小型猪的PK试验等，包括各种给药途径，积累了很多的临床病理和组织病理背景数据，这也为我们开展小型猪试验提供了很多便利。
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美迪西虞兴博士获得2017药理毒理学年会优秀青年论文奖
Jan 19,2016
美迪西离子通道筛选服务
离子通道筛选服务包括离子通道药物的初级、次级筛选，先导化合物的发现和先导化合物优化，安全评价以及药物靶点的定位等。
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美迪西离子通道筛选服务
Dec 24,2015
上海药物安全评价中心
药物安全评价中心,上海新药安全评价中心,glp认证
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上海药物安全评价中心
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