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搜索结果包含 临床前研究平台 的内容

Jul 06,2021
国内首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。美迪西在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及安全评价等全套临床前研究服务，助力项目成功获批临床。
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国内首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
Aug 07,2020
吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
有研究表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程，拥有完整的吸入给药临床前研究平台，包括吸入药物的药代试验和药效试验，同时可以完成整套药物的安全性评价。
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吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
Jun 13,2020
【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）
美迪西生物医药股份有限公司秉承以创新驱动发展，全面布局生物药的临床前研究平台，建立了抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台。本次会议美迪西欢迎医药同仁们一起交流讨论，共同探讨生物医药创新的发展。
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【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）
May 12,2020
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
美迪西药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段：体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。美迪西临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。
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【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
Mar 16,2020
【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？
在抗病毒药物的开发策略中，抗体和疫苗的研发是重要的开发策略。美迪西创始人&CEO陈春麟博士就这一课题展开了深入浅出的学术讲解，主要介绍了抗冠状病毒抗体药物靶点和技术、抗病毒ADC药物的开发策略、双抗体/三抗体的的机会、抗体放射免疫偶联药物、抗体及其抗体衍生物的临床前研究以及美迪西一站式临床前研究平台等。
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【云回顾】第I讲：抗体及其衍生物能成为解开新冠病毒难题的钥匙吗？
Mar 05,2020
【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发
美迪西经过16年的稳步发展，积累了丰富的对抗体及ADC等抗体衍生物的的研究和申报能力。美迪西目前拥有3个园区约30,000平方米的实验室面积，扩建后将超过7万平方米，拥有覆盖多领域的科研攻坚团队。美迪西的一站式临床前研究平台包括了从药物发现、药学研究一直到临床前研究、申报注册的服务项目，涉及化学、生物、药学、药效学、药代/毒代动力学、毒理学等多个学科。
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【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发
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