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Feb 28,2024
美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
美迪西为您讲解吸入制剂临床前研究要点，包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。
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美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
Mar 06,2020
【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
美迪西生物技术药物分析部门拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技术平台，利用LIMS系统实施全面的实验室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物技术药物分析服务。
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【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
Dec 20,2016
【服务篇】美迪西ADC（抗体药物偶联物）临床前服务平台
抗体药物偶联物因其特殊结构和作用方式，ADC药物也给临床前安评带来挑战。美迪西可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH现行指导原则及NMPA/FDA GLP标准的、可靠的、符合ADC药物临床申报的安全性评价服务。
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【服务篇】美迪西ADC（抗体药物偶联物）临床前服务平台
Jan 12,2012
1月12号美迪西积极准备OECD GLP申报
1月12号 美迪西积极准备OECD GLP申报
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1月12号美迪西积极准备OECD GLP申报
Jan 12,2011
美迪西积极准备OECD GLP申报
为了更好的服务客户，开拓欧洲市场，公司积极准备OECD GLP申报，并聘请专业顾问公司对公司各个方面进行指导。
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美迪西积极准备OECD GLP申报
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