在合作中相互成就，在共创中走向共赢。创新，使得力鑫生物LX-132可为第一代可逆药物耐药患者提供新的希望和选择，而合作推动着LX-132的研发。本项目由广州力鑫生物科技有限公司研发团队，丁克教授团队，新西兰Jeff教授、Adam教授团队合作研究，作为首个中国—新西兰国际合作的生物医药项目，LX-132被视为两国联合开发专利的成功典范，也是美迪西一站式生物医药临床前研发平台的又一成果。

美迪西一站式临床前研发服务平台

全方位赋能新药研发加速跑

通过与力鑫生物的精诚合作，以及美迪西负责原料药、制剂、生物、药效、药代、安评、IND申报的多个研究团队之间的通力协作，美迪西将各个研发阶段紧密串联、高效研发，为力鑫生物LX-132获批临床提供了有力的技术上和时间上的保障。

关于力鑫生物

广州力鑫生物科技有限公司董事长高悦译，专注于临床高价值创新药研发，围绕临床紧缺的肿瘤及眼科赛道布局了多款国际领先的创新药项目，未来可满足的百亿级临床需求。公司力争打造国际技术领先的靶向药物开发平台，在靶标发现、药物设计及评价等方向已建立拥有核心自主知识产权技术平台，形成了具有市场竞争力的研发管线，涵盖包括国家重大专项在内的多个1类创新药项目，部分产品已进入临床后期。力鑫生物与国内多家知名院校、权威科研院所和专家保持紧密的战略合作关系。立足中国，对标国际，力争成为国际一流的新药创制企业为目标。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2023年年中，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！