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搜索结果包含 蛋白质 的内容

Jul 06,2023
以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行
Jul 06,2023
使用美迪西硒代氨基酸培养基产品发表的学术文献
美迪西提供全套M9硒代蛋氨酸（SeMET）培养基，可用于IPTG诱导的大肠杆菌表达系统，生产硒代蛋氨酸标记的蛋白，运用多波长反常散射（MAD）方法进行蛋白质晶体学研究。
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使用美迪西硒代氨基酸培养基产品发表的学术文献
Nov 09,2022
mRNA药物治疗的优势有哪些？
mRNA药物的治疗主要有安全性、高效性和快速制备3个方面的优点。相较于蛋白质，mRNA的生长制备及纯化过程更简单、快速、生产成本更低。
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mRNA药物治疗的优势有哪些？
Apr 22,2021
多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA
常有人说LC-MS可以做大分子的生物分析，在分子量比较小的情况下它是有优势的，因为LC-MS涉及到残留、保留、回收率、复杂的样品前处理等问题，对于分子量稍微大一点的多肽、蛋白质、抗体类（等较大的分子）最好是采用ELISA分析法。
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多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA
Feb 18,2021
可以“融化”肿瘤的蛋白质，你一定没有听说过！
肿瘤蛋白转录因子MYC是恶性肿瘤的主要驱动因子，是一个高度有效但具有挑战性的抗癌治疗靶点。MYC成为一种难以捉摸的药物靶标已经至少30年了，并且由于其缺乏基本的结构，一直被科学家们认为是“不可成药的”靶点。为了解决这一障碍，Tansey教授开始从与MYC项目作用的蛋白着手，寻找比MYC更易靶向的蛋白结构，从而设计突变，破坏该蛋白与MYC之间的相互作用，从而阻止癌症生长。
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可以“融化”肿瘤的蛋白质，你一定没有听说过！
Jan 24,2021
Nature：还瘫痪患者一个自由身的日子不远了
脊髓损伤往往是最使人绝望的，受损的神经纤维（轴突）不再能够在大脑和肌肉之间传递信号，常常导致下肢瘫痪。更糟糕的是，这些轴突无法再生。来自波鸿鲁尔大学(Ruhr-Universität Bochum；RUB)的研究人员采取了不同的方法，旨在用一种被称为hIL-6的蛋白质修复受损的轴突。
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Nature：还瘫痪患者一个自由身的日子不远了
Dec 29,2020
【Nature】无惧细菌耐药性的新型抗生素诞生了！
现有抗生素具有靶向细菌的基本功能，包括核酸和蛋白质合成，细胞膜的构建以及代谢途径。但是，细菌可以通过使抗生素所针对的细菌靶位基因突变，灭活药物或将其泵出而获得耐药性。科学家发现了一种可以将直接杀灭泛耐药细菌病原体的抗生素快速的与免疫反应相结合，以对抗抗菌素的耐药性（AMR）的新型化合物。
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【Nature】无惧细菌耐药性的新型抗生素诞生了！
Nov 06,2020
【柳叶刀速递】人体测试灭活SARS-CoV-2疫苗的首次报导！新冠候选疫苗BBIBP-CorV是否安全？
目前在临床试验中有42种针对COVID-19的疫苗，这些疫苗的类型各不相同，其中包括DNA质粒疫苗、灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗、RNA疫苗、蛋白质亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗。近日柳叶刀上发表了一篇关于由中国研发的一种新型灭活候选疫苗BBIBP-CorV的安全性和免疫原性的临床试验。
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【柳叶刀速递】人体测试灭活SARS-CoV-2疫苗的首次报导！新冠候选疫苗BBIBP-CorV是否安全？
Sep 09,2020
Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计。美迪西在缓控释制剂、微粒制剂以及蛋白质和多肽药物制剂有丰富的研发经验，并已有较多成熟产品移交给客户。
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Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
Sep 08,2020
【美·记闻】美迪西荣获服贸会“发展潜力示范案例”奖
2020年中国国际服务贸易交易会(简称“服贸会”)示范案例交流会暨颁奖典礼在国家会议中心举行。美迪西凭借“基于乙酰化稳定同位素标记定量蛋白质组的大分子药物评价中心”服务平台荣获“发展潜力示范案例”。
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【美·记闻】美迪西荣获服贸会“发展潜力示范案例”奖
Jul 17,2020
令人“闻风丧胆”的脑卒中发现治疗新机制！
脑中风是一种以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，又称脑卒中或脑血管意外，最新研究发现了一种可以抑制由脑卒中引起的神经元死亡的蛋白质TAT-PP-2。美迪西临床前药效部拥有多种心脑血管疾病及精神性疾病的动物模型，团队拥有多年建模经验，积累了丰富的成功建模心得。
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令人“闻风丧胆”的脑卒中发现治疗新机制！
Jul 15,2020
陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
美迪西一站式医药研发服务合作平台全面覆盖了医药研发临床前阶段的所有研究领域，从药物发现、药学研究、临床前研究三大领域助力新药研发。围绕三大领域建立了基于共享、公共机制的成熟完善的新药研究平台，包括蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台，平行合成技术和新药筛选技术平台，同位素药物代谢研究专业技术平台，生物技术药物非人灵长类安全评价平台，基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台，基于动物疾病模型的药效学研究平台，新型药物制剂及质量一致性评价平台等。
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陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
Dec 11,2019
BioTianfu--上海美迪西助力生物创新药研究申报
论坛邀请了上海美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士分享了题为《蛋白质/抗体药物的临床前研究和IND申报策略》的报告。
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BioTianfu--上海美迪西助力生物创新药研究申报
Nov 15,2019
热点前沿:PROTAC初露锋芒，SD-36对抗肿瘤效果卓越
近年来，美迪西大力发展蛋白质降解技术（PROTAC）平台，为小分子靶向所谓不可成药的靶点提供研究工具，以期更好的帮助客户，在新药研发的进程中助力客户。美迪西可以根据客户的不同要求，设计、合成（FTE及FFS两种模式）、优化PROTAC分子，建立分析方法并最终找到PCC临床候选化合物。
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热点前沿:PROTAC初露锋芒，SD-36对抗肿瘤效果卓越
Dec 21,2018
【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程
mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，能够协调细胞生长、代谢，影响转录和蛋白质合成，调节细胞的凋亡、自噬等。
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【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程
Dec 17,2018
【盘点】抗肿瘤药物--精氨酸甲基转移酶（PRMT5）抑制剂的研究新进展
蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）能够使多种蛋白（包括组蛋白和非组蛋白）甲基化，并对多种生物学过程进行影响，如参与转录、细胞信号转导、蛋白质稳定性、mRNA翻译、细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡和肿瘤的形成等。
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【盘点】抗肿瘤药物--精氨酸甲基转移酶（PRMT5）抑制剂的研究新进展
Dec 07,2018
【盘点】治疗艾滋病的药物---趋化因子受体CCR5抑制剂的研究进展
在 HIV-1 进入白细胞过程中，结构正常的 CCR5 蛋白质起到促进 HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制剂药物与CCR5结合后，使CCR5构象发生变化，阻断了HIV-1与细胞膜蛋白结合，导致HIV-1与CCR5在细胞表面结合的数量减少，从而起到抗感染作用。
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【盘点】治疗艾滋病的药物---趋化因子受体CCR5抑制剂的研究进展
Mar 07,2018
蛋白质图谱盲点清单
蛋白质图谱盲点清单
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蛋白质图谱盲点清单
Jan 23,2018
Biacore技术服务
Biacore系统可以用于生物分子的相互作用检测，常用于研究蛋白质-蛋白质、蛋白质-小分子、蛋白质-核酸等生物分子相互作用的动力学和亲和性。
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Biacore技术服务
Jun 27,2017
双分子荧光互补技术服务
BiFC技术可以用于研究蛋白质相互作用，美迪西建立和完善了PROTAC生物筛选与测试平台，其生物部具有成熟的PROTAC功能检测及验证技术，利用融合蛋白表达及双荧光分子互补（BiFC)等技术，建立了高通量PROTAC 筛选平台，用以筛选靶向降解致病蛋白的PROTAC小分子。
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双分子荧光互补技术服务
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