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Dec 01,2023

	            
【云讲堂】强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度

	            
在肿瘤药物研发中，如何充分运用肿瘤类器官模型？如何构建适合临床前研究需求的肿瘤类器官生物库？如何使用肿瘤类器官模型进行药效研究？美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士为您简答。

	            
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【云讲堂】强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度

	    
	        

	            
Sep 14,2023

	            
【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

	            
美迪西药理部副总裁曹保红博士围绕“CAR-T药效研究主要关注点”，分享了多个CAR-T的案例，全面解析了细胞治疗产品在进行临床前评估时，如何选择动物模型？持续赋能细胞疗法！

	            
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【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

	    
	        

	            
Aug 21,2023

	            
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行

	            
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis

	            
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TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行

	    
	        

	            
Jul 05,2023

	            
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过美迪西进行

	            
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s

	            
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研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过美迪西进行

	    
	        

	            
Jun 28,2023

	            
TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行

	            
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.

	            
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TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行

	    
	        

	            
Apr 21,2023

	            
论坛预告| 美迪西许兆武博士：浅析小分子非临床药理药效研究

	            
美迪西化学部高级主任许兆武博士将在“张江科学城产业大脑”系列活动暨“药械创新论坛”CBIB园区巡礼-小分子药物创新论坛（张江园区第2期活动）上进行“浅析小分子非临床药理药效研究”的主题演讲分享。

	            
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论坛预告| 美迪西许兆武博士：浅析小分子非临床药理药效研究

	    
	        

	            
Oct 28,2022

	            
【云讲堂】核酸药物研发对对碰：体外药效研究&体内药效研究

	            
美迪西生物部主任毛卓博士和药理部副总裁曹保红博士做客美迪西视频号直播间，介绍SiRNA药物研究进展及体外药效评价、脱靶效应评估，深度解析mRNA药物体外合成方法及研究进展，探讨如何使用动物疾病模型来解决核酸药物药效学挑战，并分享美迪西肿瘤动物模型，以及特殊研究案例分享。欢迎观看视频回放。

	            
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【云讲堂】核酸药物研发对对碰：体外药效研究&体内药效研究

	    
	        

	            
May 17,2022

	            
人物篇 | 美迪西任命邓静博士为药理药效与生物部副总裁

	            
近日，江南·体育(JN SPORTS)官方网站（股票代码：688202.SH）宣布，任命邓静博士为美迪西药理药效与生物部副总裁。

	            
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人物篇 | 美迪西任命邓静博士为药理药效与生物部副总裁

	    
	        

	            
Sep 10,2021

	            
美迪西临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务

	            
美迪西的临床前研究服务为客户提供从候选化合物到临床试验阶段的解决方案，服务内容包括临床前 GLP 和 NON-GLP 安全性评价、药代动力学研究、药效研究、小分子药物生物分析和大分子药物生物分析服务等。

	            
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美迪西临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务

	    
	        

	            
Jul 08,2021

	            
【云讲堂】评价肿瘤药物的动物药效模型，你选对了吗？

	            
2021年07月08日，美迪西药理部副总裁曹保红博士，在美迪西云讲堂为大家带来了专题报告《评价肿瘤药物的动物药效模型，你选对了吗？》，理论与实践并行，结合真实数据案例来分析如何根据试验需求选择可以事半功倍的模型种类，欢迎大家观看视频回放。
   

	            
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【云讲堂】评价肿瘤药物的动物药效模型，你选对了吗？

	    
	        

	            
Apr 13,2021

	            
【云讲堂】上课了，上课了！关于PDX你想知道的都在这里

	            
人源性肿瘤动物模型（PDX，Patient Derived Xenograft）是临床前药效研究的利器,2021年04月15日，美迪西科学和技术发展部高级主任韦毅博士将为大家带来《如何用PDX模型开启个性化的精准药效评价》，在云讲堂为大家讲解PDX模型的特殊性及其发展趋势，以及在使用PDX模型评价药效时应该注意哪些问题。

	            
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【云讲堂】上课了，上课了！关于PDX你想知道的都在这里

	    
	        

	            
Jun 28,2020

	            
2020第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会，美迪西与您相约广州

	            
2020 第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会”将于2020 年7 月3-4 日在广州颐和大酒店召开。本次峰会紧密围绕政策规范、转化医学、肿瘤创新药、临床研究进展、细胞疗法、溶瘤病毒、实体瘤治疗、生物标志物、NGS 诊断、液体活检等话题。

	            
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2020第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会，美迪西与您相约广州

	    
	        

	            
Apr 15,2020

	            
【云档案】美迪西临床前研究-药理部

	            
在构建全面的动物肿瘤模型系统的同时，美迪西还开发了多种小分子化药、生物药的药效评价方法，涵盖传统化药、单抗、双抗、ADC、PD-1/PD-L1药物、溶瘤病毒、CAR-T药物等多种从传统化药到创新生物药，从传统化疗到肿瘤免疫疗法、基因编辑疗法的广阔领域，同时还支持化疗和放疗联合治疗的药效研究及小分子和大分子联合用药的药效研究。在CAR-T的研究当中，药理部高级主任韦毅博士曾经在中美的研究院和药企研发CAR-NK，在肿瘤免疫疗法的临床前研究中有着丰富的经验和学识。

	            
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【云档案】美迪西临床前研究-药理部

	    
	        

	            
Mar 12,2020

	            
【解“毒”V】以毒攻毒，溶瘤病毒（下）

	            
重组病毒基因组改造技术逐渐成熟，大大提高了溶瘤病毒在肿瘤治疗方面的效果、特异性和安全性，加之溶瘤病毒与传统抗肿瘤疗法的互相增益作用，溶瘤病毒的前景令人期待。美迪西始终站在创新药前沿，搭建了溶瘤病毒的药效研究平台，助力更多的创新药研究，守望新药开发。

	            
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【解“毒”V】以毒攻毒，溶瘤病毒（下）

	    
	        

	            
Nov 14,2019

	            
美迪西助力多禧加快ADC药物研发进程

	            
2019年11月8日杭州多禧生物科技和美迪西就“ADC药物DXC005非临床药代动力学、安全性评价及药效研究”达成合作协议，双方共同完成这一战略协议的签署。本次合作将由美迪西提供药代、安评及药效服务，助力多禧加快研发进程，争取早日获得临床批件。

	            
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美迪西助力多禧加快ADC药物研发进程

	    
	        

	            
Mar 17,2014

	            
美迪西肿瘤药效实验顺利通过江苏省FDA审查

	            
美迪西的药理学服务主要包括肿瘤动物模型、中枢神经系统疾病模型、炎症和免疫系统疾病模型、代谢性疾病模型等，多年来帮助众多药物研发企业顺利完成药理学研究。近日，客户委托美迪西的肿瘤药效研究再次顺利通过CFDA的审查。

	            
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美迪西肿瘤药效实验顺利通过江苏省FDA审查

	        
    








    

        
        

            
        

    
























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