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搜索结果包含 新药申报 的内容

Apr 07,2023
双向奔“赋”，共赴春约 | 美迪西与中国药科大学成功签署校企战略合作框架协议
让美迪西IND申报能力促进药科大学的科研成果转化和产业化，提高新药申报数量；同时培养引领新一轮生物医药产业变革的创新型人才，实现产业发展和人才培养同频共振，让美迪西作为药科大学与制药企业合作的桥梁作用。
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双向奔“赋”，共赴春约 | 美迪西与中国药科大学成功签署校企战略合作框架协议
Nov 26,2021
美研 | 创新药皮肤用制剂的开发思路
美迪西在透皮给药制剂体外评价方面有丰富的项目经验，配备相应透皮及检测仪器（LC-MS/MS），可在化合物筛选、新药申报、已上市化学药品药学变更、一致性评价、仿制药申报等涉及体外评价的项目提供专业而高效的服务。
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美研 | 创新药皮肤用制剂的开发思路
Jul 10,2019
美迪西日本市场新闻速递
在美迪西日本团队的组织下，CEO陈春麟博士、商务发展部副总裁蔡金娜博士、化学部和生物部副总裁任峰博士、化学部主任刘国斌博士等美迪西团队赴日本先后参与“第二届中国制药产业的现状和新药申报演讲会”以及“日本生物技术展览会”。会议汇聚了全球生物医药领域的企业、行业专家、学者，为参展、参会人员提供信息交流与发布、技术交流与合作。
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美迪西日本市场新闻速递
Apr 23,2018
美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会
随着我国制药行业的蓬勃发展以及临床用药需求的不断增长，新药研发已步入高速发展的轨道。在CFDA等部门出台政策的有力监管下，创新药物历经结构设计、发现、临床前研究、临床研究再到最终的获批上市，时间长，流程繁琐。对于大部分制药企业而言，如何提高新药申报通过率、加快新药进入临床研究阶段等仍是目前亟需思考探讨的问题。
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美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会
Mar 03,2017
改良型新药注册将驶入“快车道”
改良型新药注册将驶入“快车道”
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改良型新药注册将驶入“快车道”
Jan 18,2016
新药申报的“八年抗战”（2008-2015数据梳理）
新药申报的“八年抗战”（2008-2015数据梳理）
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新药申报的“八年抗战”（2008-2015数据梳理）
Jan 05,2016
2015年我国新药申报和审结现状对比
2015年我国新药申报和审结现状对比
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2015年我国新药申报和审结现状对比
Nov 03,2015
药效学研究的内容之药理效应的两重性
药理效应的两重性指的是药物的治疗效应和药物的不良反应，在临床前研究开展药理药效学研究至关重要。美迪西拥有丰富的临床前药效学研究经验，可承接化学药和生物技术药物等药效学研究，为新药申报提供可靠的试验依据。
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药效学研究的内容之药理效应的两重性
Sep 22,2015
2015年9月14日——9月18日全球新药申报情况
2015年9月14日——9月18日全球新药申报情况
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2015年9月14日——9月18日全球新药申报情况
Apr 25,2014
美迪西CEO陈春麟博士受邀参加第一届厦门生物医药港的技术交谈会
4月25日，海沧台商投资区生物医药协会在厦门生物医药港举办“第一届厦门生物医药企业沙龙”，旨在为医药企业高管搭建一个交流切磋相互启发的平台。美迪西CEO陈春麟博士将会在会议上就“新药研发模式和新药申报注册”发表演讲。
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美迪西CEO陈春麟博士受邀参加第一届厦门生物医药港的技术交谈会
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