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Oct 09,2023

	            
原料药结晶工艺需要注意什么？

	            
晶体质量与晶体大小、晶癖、晶体纯度有关，在原料药结晶工艺研究中，想要提高晶体质量必须在结晶工艺中注意一下几点。

	            
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原料药结晶工艺需要注意什么？

	    
	        

	            
Jul 27,2022

	            
2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会

	            
7月29日上午10：00-10：30，会场四，江南·体育(JN SPORTS)官方网站药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行“创新药临床研究阶段API开发策略”的主题演讲分享。目前美迪西CMC研究布局：拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发！

	            
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2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会

	    
	        

	            
Jun 14,2022

	            
工艺研究中常用的三种有效方法？

	            
美迪西请回答为您分享几种在工艺开发过程中可能采用的方法。

	            
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工艺研究中常用的三种有效方法？

	    
	        

	            
May 31,2022

	            
工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项

	            
美迪西请回答为您讲述工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项。

	            
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工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项

	    
	        

	            
May 17,2022

	            
【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓

	            
美迪西工艺部高级主任刘宝博士将做客云讲堂，以《IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓》为主题报告，从IND阶段原料药工艺研究流程和质量研究流程入手，为您详述IND阶段原料药研究的关键考量。

	            
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【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓

	    
	        

	            
Nov 26,2021

	            
2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（二）

	            
美迪西工艺部高级主任刘宝博士 + 制剂部执行主任王晋博士 将开讲 CRO Talks大师课，对新药IND阶段研发速度、质量的平衡进行解读；对创新药皮肤用制剂的开发思路、制剂关键质量属性与体外生物利用度进行分享。

	            
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2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（二）

	    
	        

	            
Oct 26,2021

	            
美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性

	            
创新药研发过程中，IND阶段的原料药工艺开发的进展往往直接影响后续的制剂开发、临床前及临床研究，以及最终的商业化。美迪西建有完善的原料药质量研究体系，可以为原料药的工艺研究提供强有力的质量保障。

	            
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美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性

	    
	        

	            
Sep 26,2021

	            
工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质

	            
美迪西请回答为您讲述在工艺研究如何控制潜在的基因毒性杂质

	            
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工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质

	    
	        

	            
Sep 26,2021

	            
工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质

	            
工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，美迪西请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。

	            
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工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质

	    
	        

	            
Dec 20,2020

	            
美迪西制剂CDMO服务平台

	            
美迪西制剂部具有符合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO服务，满足客户需求，助力创新药研发。美迪西制剂部致力于为客户提供一站式、系统化的制剂开发服务，可承担从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳定性研究、注册报批等全过程的制剂研发工作。

	            
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美迪西制剂CDMO服务平台

	    
	        

	            
Sep 22,2020

	            
美迪西2021年校园招聘_美你所想，职等你来！

	            
美迪西2021年校园招聘开始啦，现招聘原料药分析研究员、制剂分析研究员、制剂研究员、生物分析研究员、免疫体外研究员、专题负责人和动物实验研究员、蛋白表达纯化实验研究员和体外分子/细胞研究员等等。

	            
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美迪西2021年校园招聘_美你所想，职等你来！

	    
	        

	            
Apr 27,2020

	            
【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理

	            
美迪西工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。


	            
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【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理

	    
	        

	            
Aug 07,2019

	            
杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质

	            
在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成。江南·体育(JN SPORTS)官方网站拥有强大的CDMO平台，为客户解决杂质难题，让杂质不再繁杂棘手，助力API工艺研究的成功。

	            
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杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质

	    
	        

	            
Feb 07,2017

	            
FDA强调早期生产工艺研究的重要性

	            
FDA强调早期生产工艺研究的重要性

	            
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FDA强调早期生产工艺研究的重要性

	    
	        

	            
Jul 12,2016

	            
美迪西化学FTE服务

	            
美迪西化学部拥有包括药物化学、合成化学、工艺研究和分析支持等全面的化学研究能力和设施，专业的合成技术，对项目推进和产生临床前候选药物有良好的记录。

	            
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美迪西化学FTE服务

	    
	        

	            
Jan 28,2016

	            
美迪西处方工艺研究

	            
美迪西是一家综合性的生物医药研发服务公司，致力于为客户提供快捷高效的服务。 我们特有的“定制化”制药工艺研发模式也充分体现了这一理念，能够让客户尽早得到API以便展开临床研究。

	            
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美迪西处方工艺研究

	    
	        

	            
May 29,2015

	            
微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

	            
微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

	            
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微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论

	        
    








    

        
        

            
        

    
























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