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搜索结果包含 吸入制剂研发 的内容

Feb 28,2024
美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
美迪西为您讲解吸入制剂临床前研究要点，包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。
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美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
【美迪西吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，美迪西已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
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世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
Aug 12,2022
【云讲堂】吸入制剂药学试验中的吸入特性指标研究
美迪西云讲堂制剂部王居龙，从 “吸入制剂国内相关指导原则介绍、化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求详解和吸入液体制剂特性指标案例分享” 三大方面，为您讲解吸入制剂药学试验中的吸入特性指标研究，欢迎观看视频回放。
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【云讲堂】吸入制剂药学试验中的吸入特性指标研究
Feb 17,2022
美迪西助力 | 全球首款中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
在这一全球首款中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物-LQ036d的研发过程中，美迪西依托【美迪西吸入制剂研发平台】，助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究服务。
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美迪西助力 | 全球首款中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
Aug 07,2020
吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
有研究表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程，拥有完整的吸入给药临床前研究平台，包括吸入药物的药代试验和药效试验，同时可以完成整套药物的安全性评价。
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吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
Jul 25,2020
美迪西吸入制剂研发平台
吸入制剂在技术开发和审评审批方面也具有特殊性，需要综合考虑产品的处方工艺、质量控制、给药装置、产业化生产及临床应用等多个维度。美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程，尤其是在吸入粉雾剂（DPI）、雾化吸入剂和鼻喷雾剂（Nasal Spray）制剂领域具备非常丰富的研发经验，在研究过程中也将充分结合国内外法规和指导原则要求开展研究工作。美迪西的吸入制剂研发平台，可满足各类吸入制剂的质量研究和体外评估。
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美迪西吸入制剂研发平台
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