江南·体育(JN SPORTS)官方网站,江南体育app下载

|
|
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换

搜索结果包含 liver microsomes 的内容

Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
查看更多
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
查看更多
XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一种高效纳米系统,具有较高耐受剂量,可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过美迪西进行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
查看更多
PTX-HSN是一种高效纳米系统,具有较高耐受剂量,可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过美迪西进行
Jul 06,2023
AD80是一种多激酶抑制剂,在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性,AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
查看更多
AD80是一种多激酶抑制剂,在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性,AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定
Jul 06,2023
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点,研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
查看更多
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点,研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行
Jul 05,2023
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价,PK研究、hERG研究和Ames试验通过美迪西进行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
查看更多
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价,PK研究、hERG研究和Ames试验通过美迪西进行
Jun 28,2023
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂,可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗,PK和组织分布测定通过美迪西进行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
查看更多
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂,可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗,PK和组织分布测定通过美迪西进行
江南·体育(JN SPORTS)官方网站