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Jul 04,2024
美迪西以AI+CRO新模式加速赋能
2024年6月28-29日，美国华人生物医药科技协会CBA-China年会在苏州国际博览中心成功举办。大会通过多场论坛报告&圆桌交流与参会者就医药领域发展趋势等展开热烈讨论，以期推进全方位创新，实现多方面突破。
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美迪西以AI+CRO新模式加速赋能
May 15,2024
需求启航，满意抵达 | 美迪西荣膺2024VBEF“最佳客户满意度医药CRO”
5月9日，“2024未来医疗100强”系列榜单正式揭晓。美迪西凭借其卓越的市场表现、人力资源、知识资源和重要合作伙伴资源等方面的优势，成功跻身榜单，荣获“最佳客户满意度医药CRO”奖项。
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需求启航，满意抵达 | 美迪西荣膺2024VBEF“最佳客户满意度医药CRO”
Mar 17,2024
BIO CHINA报道第一弹| 万马奔腾，总会跑出好药来~
BIO CHINA 2024第九届易贸生物产业大会于3月14-16日在苏州国际博览中心隆重举行。美迪西创始人＆CEO陈春麟博士受邀出席"CRO产业聚焦论坛"，参与圆桌论坛：CRO服务链延伸的挑战。
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BIO CHINA报道第一弹| 万马奔腾，总会跑出好药来~
Feb 02,2024
美迪西20周年 | 听听时代见证者们的独家记忆
作为一家生物医药临床前研发服务CRO，美迪西有幸生逢其时，躬逢其盛，与时代同行，与行业更进，更有幸得到2000+家客户的信赖和支持。
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美迪西20周年 | 听听时代见证者们的独家记忆
Dec 29,2023
美迪西与北美天使投资百人会签署战略合作协议
美迪西会在全球医药市场中发挥更加重要的作用，为推动全球生物医药领域的创新发展做出更大的贡献。
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美迪西与北美天使投资百人会签署战略合作协议
Dec 20,2023
三年蝉联！美迪西再登2023“年度影响力临床前CRO企业”风云榜
美迪西凭借强大的综合实力及品牌影响力，再登2023“年度影响力临床前CRO企业”风云榜。这是美迪西连续三年获此殊荣！
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三年蝉联！美迪西再登2023“年度影响力临床前CRO企业”风云榜
Nov 28,2023
喜报！美迪西荣获2023年度“金牛科创奖”
四年笃志前行，四年行稳致远，美迪西于2019年11月登陆科创板，是中国第一家成功登陆科创板的CRO。上市四周年之际，美迪西从众多科创板上市企业中脱颖而出，成功斩获“金牛科创奖”，是资本市场对公司技术创新力、服务平台竞争力以及发展前景等综合实力的肯定和认可。
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喜报！美迪西荣获2023年度“金牛科创奖”
Oct 16,2023
ABSL-2实验室备案成功！美迪西成为同时拥有ABSL-2和BSL-2实验室的一站式生物医药临床前CRO
这意味着美迪西具备了病原微生物防护二级水平的动物实验设施，也标志着动物实验室生物安全管理规范化得到了认可。此外，美迪西成为同时拥有ABSL-2和BSL-2实验室的一站式生物医药临床前研发服务平台！
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ABSL-2实验室备案成功！美迪西成为同时拥有ABSL-2和BSL-2实验室的一站式生物医药临床前CRO
Jul 11,2023
“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
生物分析能力是药物临床前研究和临床研究的基石能力，是美迪西这类CRO机构助力国内外客户顺利推进药物开发进程的技术基础。
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“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行
Jul 06,2023
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定
Jul 06,2023
免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Jul 06,2023
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行
Jul 05,2023
重磅：CRO携手技术经理人共促创新药研发成果转化，美迪西与国科新研达成战略合作
美迪西将加强在早期创新药服务中的技术布局，将助力国科新研完成至少10个新药IND 研究及申报服务工作，双方将携手共同助力上海生物医药发展打开新局面。
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重磅：CRO携手技术经理人共促创新药研发成果转化，美迪西与国科新研达成战略合作
Jul 05,2023
美迪西荣登2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”
2023年6月29日，第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典于苏州盛大开幕。江南·体育(JN SPORTS)官方网站（以下简称“美迪西”）凭借卓越的研发能力和突出的创新服务平台，荣登华医榜·2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”。华医榜·2023中国生物医药产业价值榜是由华医研究院通过遴选倾力打造，旨在发掘生物医药
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美迪西荣登2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”
Jul 05,2023
设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过美迪西进行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过美迪西进行
Jun 28,2023
法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Jun 28,2023
ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行
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