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    搜索结果包含 CDMO服务 的内容

    Jun 14,2023
    美迪西助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是美迪西药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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    美迪西助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    Jun 14,2023
    美迪西助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是美迪西药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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    美迪西助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    Feb 17,2022
    人物篇 | 美迪西任命郭振荣博士为药学研究板块执行副总裁
    在已有的药学研究服务平台包括一站式原料药工艺研发平台、制剂CDMO服务平台基础上，郭振荣博士将带领美迪西在小核酸药物、绿色化学合成、盐型和晶型筛选、工艺安全研究等CDMO领域发力，扩展CDMO服务量级。
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    人物篇 | 美迪西任命郭振荣博士为药学研究板块执行副总裁
    Dec 20,2020
    美迪西制剂CDMO服务平台
    美迪西制剂部具有符合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO服务，满足客户需求，助力创新药研发。美迪西制剂部致力于为客户提供一站式、系统化的制剂开发服务，可承担从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳定性研究、注册报批等全过程的制剂研发工作。
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    美迪西制剂CDMO服务平台
    Apr 09,2020
    【云档案】美迪西药学研究-工艺部
    美迪西工艺部不仅可以为客户开展仿制药的研发、检验和稳定性研究，还可以开展创新药临床I期和II期的研发、生产、检验和稳定性研究，从工艺研发逐渐发展到工业商业化生产，从CRO转型CDMO。美迪西建立了符合GMP的API车间，同时提升了药品生产和质量管理体系水平，能够为客户提供GMP生产的定制化服务。
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    【云档案】美迪西药学研究-工艺部
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