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搜索结果包含 恶性肿瘤 的内容

Jan 23,2024
KRAS 突变与癌症的关系
KRAS突变在多种恶性肿瘤中出现,其发病率以胰腺癌最高,其次是结直肠癌、非小细胞肺癌和胆管癌。基于KRAS突变的高发生率及其在启动和维持肿瘤生长中的重要性,靶向 KRAS便成为一种理想的治疗策略。
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KRAS 突变与癌症的关系
Dec 14,2023
来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日,FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
Nov 23,2023
美迪西助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
LF01获批临床,是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破,充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先地位,及其长达8年的深厚积淀和独特优势,也为美迪西临床前研发服务平台增新添成功案例!
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美迪西助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
Sep 26,2022
美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
RG002是凌达生物自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂,适应症为晚期恶性肿瘤。美迪西作为睿跃生物的合作CRO,在RG002研发中,提供了从FTE合作形式的药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究(药学、安评)等在内的临床前研究服务,加速了RG002研究进程。
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美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
Aug 06,2021
晚期恶性肿瘤患者的福音!美迪西助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
近日,上海凌达医药生物公司宣布,其自主研发的抗肿瘤一类新药SHP2变构抑制剂RG001片获批临床。美迪西在RG001片研发中,提供了从FTE合作形式的药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究(药效、安评)等在内的临床前研究服务,助力项目顺利进入临床试验阶段。
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晚期恶性肿瘤患者的福音!美迪西助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
Feb 18,2021
可以“融化”肿瘤的蛋白质,你一定没有听说过!
肿瘤蛋白转录因子MYC是恶性肿瘤的主要驱动因子,是一个高度有效但具有挑战性的抗癌治疗靶点。MYC成为一种难以捉摸的药物靶标已经至少30年了,并且由于其缺乏基本的结构,一直被科学家们认为是“不可成药的”靶点。为了解决这一障碍,Tansey教授开始从与MYC项目作用的蛋白着手,寻找比MYC更易靶向的蛋白结构,从而设计突变,破坏该蛋白与MYC之间的相互作用,从而阻止癌症生长。
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可以“融化”肿瘤的蛋白质,你一定没有听说过!
Jan 21,2021
直播预告:CAR-T药物上市要点分享
CAR-T药物通过改造病人的内源性免疫细胞,提供了较为安全的针对特定癌症抗原的方法,它们已经被证实在血液恶性肿瘤中是有效的,目前正在被应用于实体肿瘤中,带来了癌症治疗方法的一次革命。2021年01月27日,三位行业专家线上直播,分享和探讨CAR-T药物的研发和合规宝贵经验。
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直播预告:CAR-T药物上市要点分享
Apr 20,2017
血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
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血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
Oct 10,2015
中国靶向药物市场现状如何?本土药企的机会在哪儿?
靶向药物相比于传统的化疗药物,作用靶点更精准,对于某些特定类型的恶性肿瘤拥有较为理想的疗效,同时靶向的特点减少了药物对于正常器官组织的损伤。
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中国靶向药物市场现状如何?本土药企的机会在哪儿?
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