2017中国生物制药创新与前沿技术峰会

2017-11-13

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关于BIFT 2017

以抗体药物为首的医药研发是21世纪人类生物技术产业是核心，由此引发了医药工业的重大变革。2017年全球抗体药物市场规模将首破千亿美元。从市场表现来看，2016年，全球10大畅销药物中，其中6个是单抗类药物。截止2017年8月18日，FDA累计批准了69个治疗性抗体药物。从技术路线看，全人源单抗目前已是抗体药物主流，双特异性抗体、抗体药物偶联物开始逐渐展露头角。在抗肿瘤领域，新出现的PD-1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂异军突起，从2014年首个PD-1单抗Keytruda上市，目前已有5款PD1/PDL1类药物上市，2017年已成为抗肿瘤领域的中坚力量。
近年来，中国生物制药市场日益崛起，新药研发带来的革新动力为生物制药行业带来前所未有的发展机遇。中国制药产业正逐渐由“仿制药大国”向“创新药大国”转型，国家一系列政策推动也较大的利好新药创制，生物药研发及生产领域已成为我国新药创制的主力军。
在此背景下，2017第二届中国生物制药创新与前沿技术峰会（BIFT）将与12月5-6日在上海举办。上海复宏汉霖生物技术有限公司将携手CBA华人生物医药科技协会等知名机构，以“借助前沿技术推动生物医药研发，加速生物医药产业化发展”为主题，为国内外生物医药同行搭建高层交流与合作平台。
届时将有40多位重磅演讲嘉宾，300多位生物药科研及产业界参会人员共聚一堂，对从发现、工艺开发、临床前及临床研究、到产业化到质量控制等一系列行业挑战及创新技术进行系统的梳理和专业讨论，希望能给国内有志与从事生物医药开发与投资的专业人士，提供一个全面了解中国生物医药产业全貌和发展趋势的机会。

我们诚挚地邀请您莅临本次峰会，近距离地接触前沿生物技术，探索中国生物药产业化与合作创新的发展机遇。

大会组委会

发起单位: 美国华人生物医药科技协会CBA

SAPA-GP美中药协

协办单位: 上海复宏汉霖生物技术有限公司
艾贝泰制药设备科技有限公司
江南·体育(JN SPORTS)官方网站

承办单位: GEC Events

2017年12月5日-上午

08:00	大会注册
主会场: 生物药市场格局与产业化发展策略
08:35	欢迎致辞与介绍
08:40	找到符合中国需求的抗体药物研发之路:生物类似药 VS 创新药朱向阳, 总裁, 华奥泰生物
09:00	中国生物类似药产业的发展及临床试验策略刘世高, 总裁, 复宏汉霖生物
10:00	提问环节
10:05	应用创新技术的端对端连续流生产平台王君, 生物制药市场部经理, 颇尔生命科学
10:35	高通量工艺开发平台在下游工艺中的应用沈克强, 副总裁, 工艺开发与生产, 药明生物
10:55	茶歇与展览
11:15	智能化生物制药工厂与连续生产 Thermo Fisher公司代表发言
11:40	高细胞浓度灌流工艺下化学定义培养基开发策略韩向宗, 中国区上游研发主管, Merck
12:10	高效率、低成本制备大规模工业细胞培养基的创新解决方案 Tom Fletcher, 科学总监, 美国Irvine Scientific公司
12:30	商务午餐

议程一: 细胞系开发与工艺优化
14:00	细胞培养放大过程中的代谢变化-MVDA多变量数据分析潘洪辉, 前浙江海正药业首席科学家
14:25	China’s Biologics – Faster to IND, and More affordable for All Patients 刘洵, 副总经理/工艺所所长, 上海恒瑞
14:50	Clonality, Assurance, Efficiency; from Cell Line Development to Manufacturing Control Strategy George Hutchinson, 亚太业务主管, 英国Solentim公司
15:20	Allegro STR一次性反应器平台杨小珂, SUT 产品经理, 颇尔生命科学
15:45	茶歇与展览
16:00	结合培养基优化开发抗体高滴度生产工艺陈建新, 首席执行官, 德思特力生物技术
16:30	以大规模生产为导向的细胞培养工艺开发温源,主任, 药明生物
17:00	单细胞分离技术在单克隆抗体筛选和细胞株开发中的应用陈科立, 中国区总经理, 美国Namocell公司
17:30	圆桌讨论:生物药工艺放大, 技术转移和GMP生产的挑战和应对策略 ■The challenges of technology transfer from CRO facility into your own GMP facility ■Biopharmaceutical Manufacturing Vision of the Future 讨论嘉宾: 巢守柏, 技术及生产部高级副总裁, 阿斯利康中国杨晓明, 产品和过程研发高级副总裁, 奕安济世药业张均利, 高级副总裁及首席运营官, 复宏汉霖生物 (邀请中) 李景荣, 副总裁, 基石药业

议程二: 下游工艺开发与生产运营
14:00	生物药CRO/CMO合作开发与生产李晓辉, 总经理, 欣安生物
14:30	超滤工艺开发及放大朱海烽, 技术支持, 科百特过滤
15:10	抗体纯化中新型Protein A亲和层析介质的开发和应用发言人待定
15:40	茶歇与展览
16:00	下一代生物制药设施的设计、建造与运营叶峰, 副总裁, 杭州工厂厂长, 奕安济世药业
16:30	单克隆抗体产业化设施的挑战与解决方案李树德, 工程总监, 百济神州生物
17:00	大规模抗体药物工厂工程实施策略倪华, 常务副总, 上海抗体药物国家工程研究中心
17:30	圆桌讨论: MAH制度下CMO模式如何助力中国生物医药的产业创新 ■选择正确外包合作伙伴需要考量的因素 ■CMO对终端客户所带来的价值 ■促进药政监管, 商业模式和质量管理等方面的创新分论坛发言人
18:00	分论坛结束

2017年12月6日 (宴会厅1)

08:00	大会注册
议程三: 生物类似药研发与分析技术
08:50	欢迎致辞与介绍
09:00	宿主细胞改变下生物类似药开发策略裘之华, 副总裁, 荃信生物
09:25	生物类似药免疫原性评价策略谭青乔, 联合创始人, 有临医药
09:50	单抗糖基化检测及美国药典标准黄懿博士美国药典委员会
10:15	生物类似药开发中的药代动力学分析技术 Jae Sly, 战略业务发展总监, ACROBiosesystems
10:40	生物药物质量分析中的糖基化深度表征策略阮宏强, 技术总监, 中科新生命
11:05	茶歇与展览
11:20	超高分辨质谱用于生物工艺开发中CQAs的快速监测刘先明, 生物制药应用与市场专员, 布鲁克
11:50	英孚利昔单抗生物分析方法的开发与案例分享郭怀祖, 副总经理, 迈泰君奥生物
12:20	商务午餐

议程四: 双特异性抗体与ADC药物
14:00	双特异性抗体与肿瘤免疫治疗周鹏飞, 总裁, 友芝友生物制药
14:25	双特异性抗体临床前安全性评价策略张晓冬, 药物临床前研究部毒理学副总裁, 美迪西生物医药
14:50	ADC的工艺开发与临床前研究刘军, 副总经理, 东曜药业
15:15	用于肿瘤靶向治疗新一代ADC药物的研发赵永新, 总裁, 杭州多禧生物
15:40	抗体偶联药物(ADCs)结构分析与质量控制胡朝红, 总裁, 美雅珂生物
16:30	ADC药物后期工艺开发成功的关键因素李辉, 首席执行官, 南京联宁生物
17:00	圆桌讨论: 克服开发和生产抗体药物偶联物的挑战 ■ADC药物临床前评价和申报 ■ADC药物到底有多复杂, 如何检测？ ■ADCs药物产业化开发面临的问题分论坛发言人
17:30	论坛结束

2017年12月6日(宴会厅2)

08:00	大会注册
议程五: 肿瘤免疫治疗药物研发及合作创新
08:50	欢迎致辞与介绍
09:00	肿瘤免疫治疗的应用前景和发展趋势田文志, CEO, 宜明昂科生物
09:25	免疫耐受屏障突破技术在开发具有分化特色的PD-L1抗体中的应用钱雪明, 首席执行官, 迈博斯生物医药
09:50	抗肿瘤抗体新药全球申报和同步临床研究龚兆龙, 总经理, 思路迪
10:15	动物模型在肿瘤药物研发中的应用石斌, 对外研发和业务发展负责人, Amgen
10:50	茶歇与展览
11:10	GPCR靶向治疗性抗体的研究与开发张成, 高级副总裁, 鸿运华宁生物
11:35	Innovative Antibody Drug Discovery Platform 杨建国, 总裁, Abpro 中国
12:00	圆桌谈论:加速中国生物医药研发与创新合作 ■当前生物技术合作的热点 ■如何在中国开展生物医药创新合作 ■如何克服法律风险, 为研发保驾护航袁斌, 高级副总裁, 基石药业周清, 创始人兼CEO, 诗健生物杨建国, 总裁, Abpro 中国
12:40	商务午餐

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2017年12月5日-上午

2017年12月6日 (宴会厅1)

2017年12月6日(宴会厅2)