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搜索结果包含 吸入药物研发 的内容

Jan 26,2024
直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点
美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求。
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直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点
Nov 19,2021
美研 | 高端吸入药物的市场格局和研究现状
吸入给药凭借起效快、副作用少，生物利用度高等优点，得到广泛关注和应用，市场正在快速崛起，美迪西很早便开始进行吸入制剂的研发，美迪西聚焦吸入给药服务作为增强技术实力，完善服务领域的重要拓展方向。
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美研 | 高端吸入药物的市场格局和研究现状
Nov 08,2021
吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢？
美迪西请回答为您讲述，吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢？
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吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢？
Oct 25,2021
吸入药物的粒径分布为何如此重要？在什么区间才理想？
美迪西请回答，为您讲述吸入药物的粒径分布为何如此重要？在什么区间才理想？过大的粒径或过小的粒径，都是不适合吸入的药物的给药。无论是给人还是给动物都是这样，所以说我们粒径和粒径分布，都要在1~4微米之间，这样才能达到一个很好的肺部药物吸收效果，同时关于粒径分布更重要的，还有GSD值。
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吸入药物的粒径分布为何如此重要？在什么区间才理想？
May 27,2020
【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
美迪西拥有完整的吸入给药安全性评价平台，已经完成整套吸入药物安全性评价，包括药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性、刺激性、过敏性等试验。目前已完整建立吸入给药的整套技术，包括气管内雾化给药、口鼻暴露给药等。
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【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
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