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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Sep 09,2020
Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计，该研究近日发表在《Science Advances》上。
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Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
Sep 03,2020
【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关，揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。
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【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
Aug 28,2020
LYTAC出世，与PROTAC并肩作战针对不可成药的靶点
7月29日，最新发表在Nature杂志上的一项研究中，来自斯坦福大学的科学家团队报道了一种不同的蛋白降解技术——溶酶体靶向嵌合体（lysosome-targeting chimaeras, LYTACs），为靶向降解细胞外以及膜结合蛋白开辟了新的可能。
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LYTAC出世，与PROTAC并肩作战针对不可成药的靶点
Aug 25,2020
NAM：青光眼的克星来袭，助力患者远离视力的“窃贼”
近日由澳大利亚眼科研究中心领导的全球第一项临床试验表明，NAM在预防导致青光眼失明的神经细胞损伤方面可以发挥重要作用。由澳大利亚眼科研究中心Jonathan Crowston教授和Flora Hui博士领导的试验结果在《临床和实验眼科》上发表。
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NAM：青光眼的克星来袭，助力患者远离视力的“窃贼”
Aug 21,2020
CMSI21:阿尔兹海默症或将不再是记忆的“橡皮擦”
阿尔茨海默症药物的研发是失败率最高的领域，现有的药物只能减缓大脑疾病的发展，无法逆转疾病。但是在AD药物的研发的路上，科研人员从来没有停下脚步。
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CMSI21:阿尔兹海默症或将不再是记忆的“橡皮擦”
Aug 12,2020
人工合成NT类脂质开放血脑屏障，为CNS药物打开新局面
本文中，研究人员介绍了一种新方法，可以便捷有效的将药物递送到脑组织当中，利用神经递质衍生类脂质介导药物的递送，达到有效且强力的递送效果。这种设计利用了神经递质具有进入大脑所需的化学“通行证”
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人工合成NT类脂质开放血脑屏障，为CNS药物打开新局面
Aug 07,2020
吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
近日，TheLancet上发表了一篇关于治疗COVID-19的最新临床试验的文章，试验结果表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。
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吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
Aug 04,2020
“世纪难题”脱发的治疗迎来新曙光
脱发真的就成为了世纪难题吗？近日北卡罗来纳州立大学的研究人员在《Science Advances》上发表了一篇关于脱发的最新研究进展，研究人员表示此项研究发现很有可能成为治疗脱发的一个很好的药物靶点，
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“世纪难题”脱发的治疗迎来新曙光
Jul 30,2020
营养与健康所举办科学家创新创业报告会，美迪西陈春麟博士做专题报告
为积极营造良好创新创业氛围，推进营养与健康特色所建设和转型发展，推动科技人员产研合作，2020年7月24日下午，营养与健康所特邀美迪西生物医药有限公司首席执行官陈春麟博士在生科大楼报告厅作《浅谈医药创新科学家开展创业活动的策略》专题报告。
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营养与健康所举办科学家创新创业报告会，美迪西陈春麟博士做专题报告
Jul 28,2020
风口浪尖的CRISPR
CRISPR在近几个月的医药新闻中可谓出尽了风头，证明临床疗效及安全性的里程碑事件，伴随着CRISPR不稳定、无法控制的基因突变位点研究，把CRISPR基因编辑疗法推上风口浪尖。下面本文将对CRISPR及近期事件进行梳理，结构如下
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风口浪尖的CRISPR
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