美迪西药物化学服务项目

    美迪西与国内外客户已完成了数十个药物研发合作项目，并已经成功发现多个临床前候选药物。

    美迪西药物化学团队能为客户提供如下服务项目

    新药靶标的可行性评估
高通量筛选和基于结构设计的活性化合物发现
活性化合物到先导化合物的发现
先导化合物的优化到临床前候选药物的确定
计算机辅助药物设计
构效关系研究

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化合物活性筛选属于药物化学研究，美迪西合成的化合物活性测定一般在初筛活性的纯度能达到95以上，对于后期需要动物试验或者重复初筛实验，化合物活性测试纯度能达到98以上。

常用的检测方法：酶标仪、测量OD值、做生长曲线

药物筛选指的是采用适当的方法，对可能作为药物使用的物质（采样）进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。
广义：是针对特定的要求和目的，通过适当的方法和技术，目前主要的技术有基因组学、蛋白质组学、代谢组学、计算生物学、生物芯片技术、微流控芯片技术等方法，在一定的可选择范围内，进行药物优选的过程。因此，药物筛选包括新药研究过程中的处方筛选，根据特定目的选择符合要求的药物。
狭义：筛选专指采用实验技术进行。

药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤，指通过规范化的实验手段从大量化合物或者新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高活性的化合物的过程。药物筛选的过程从本质上讲就是对化合物进行药理活性实验的过程，随着药物开发技术的发展，对新化合物的生理活性实验从早期的验证性实验，逐渐转变为筛选性实验，即所谓的药物筛选。作为药物筛选，需要对不同化合物的生理活性做横向比较，因此药物筛选的实验方案需具有标准化和定量化的特点。随着组合化学和计算化学的发展，人们开始有能力在短时间内大规模合成和分离多种化合物，因而在现代新药开发流程中药物筛选逐渐成为发现先导化合物的主要途径之一。

药物筛选将以自建或引进的药物筛选模型为基础，发展和完善以分子和细胞水平的高通量筛选模型为初筛方法，组织、器官和整体动物水平筛选模型为复筛的药物筛选体系，为高校、科研院所和医药企业提供化合物生物活性测定服务及技术平台。

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