近期，苏州锐明新药研发有限公司（以下简称“锐明新药”）宣布，自主研发的用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）的RA1115-B1滴眼剂，在中国医学科学院北京协和医院由主要研究者陈有信教授和陈锐副教授主持的I期临床试验已完成，并取得了积极结果。

在RA1115-B1滴眼剂的研发中，江南·体育(JN SPORTS)官方网站（以下简称“美迪西”）提供了原料药生产、原料药工艺开发、制剂处方工艺开发等药学研究服务，加速了研发进程。

国内首创治疗wAMD滴眼剂

RA1115-B1治疗潜力初显

湿性年龄相关性黄斑变性是中老年的视力杀手，WHO统计的全球不可逆性的致盲眼病中，湿性年龄相关性黄斑变性占到第二位，在中国，50岁以上人群患病率已达15%以上，且随年龄增加而逐渐升高。
RA1115-B1滴眼剂，在作用机制和给药方式上均具有创新性。作为VEGF抑制剂，RA1115-B1可以阻断VEGFr-2的磷酸化并抑制VEGF诱导下的内皮细胞的粘附、增殖和迁移，减少病理性血管增生，进而减轻渗漏、出血对视网膜的影响，从而达到改善视力的效果。本次临床I期研究数据显示，RA1115-B1滴眼剂在健康受试者中均表现出优越的安全性、耐受性和药代动力学特征。
此次进展也意味着，锐明新药在眼科赛道又迈出了坚实的一步，也充分证明锐明新药药物化学设计平台的研发能力，以及“源头创新”的硬核实力。

美迪西眼科药物研发服务平台

助力眼科药物一站式临床前研发

同样在眼科药物领域深耕多年的美迪西也一直致力于研究先进的眼科临床前药物试验和深度分析，并搭建了美迪西临床前眼科研究平台。RA1115-B1滴眼剂便是美迪西眼科药物研发服务平台以专业能力服务于新药研发的一个缩影。
在药学研究方面，美迪西工艺部拥有符合IND中美双报的cGMP原料药生产线，可提供创新性的工艺研发和规模化的生产服务；美迪西制剂部可提供处方研究、工艺研究、包材研究等。除了滴眼液，美迪西还能进行凝胶剂、软膏剂、乳膏剂、注射剂的眼科制剂研发；在临床前研究方面，美迪西可实现对兔、狗、小型猪及非人灵长类等动物种属实现独特的精细给药，包括：视网膜下腔注射、脉络膜上腔注射、玻璃体腔注射等，为客户提供稳定优质的研究服务。
眼科需求持续释放，新药研发任重道远。美迪西欣喜于锐明新药RA1115-B1滴眼剂临床I期试验取得积极结果，呈现出良好的治疗潜力，希望它在接下来的临床试验中能更进一步，开辟一条治疗wAMD的新路径。同时，美迪西将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加速度”！

关于锐明新药

苏州锐明新药研发有限公司成立于2018年3月，是一家专注于眼科创新药物研发的公司，位于苏州工业园区生物医药产业园Biobay。公司一直致力于眼科致盲性疾病新药研发及临床研究，公司布局多种眼科疾病的研究。未来，锐明新药将继续秉承“科技造福健康”的理念，对标临床未满足需求的领域，进一步拓展新的管线，推动眼科创新药物的研究。

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2022末，美迪西已为全球超1840家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有330件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！